Reumatiker förtjänar en vård som agerar i tid
Tillgången till rehabilitering för personer med reumatisk sjukdom har försämrats, trots att den är avgörande för livskvalitet och framtida hälsa. David Forslund skriver utifrån både egna erfarenheter som pappa till ett barn med barnreumatism och sitt politiska engagemang för en mer tillgänglig rehabilitering.
Med anledning av debattinlägget ”Många reumatiker saknar tillgång till rehabilitering”.
Jan Gerhardsen och Reumatikerförbundet lyfter en verklighet som är både bekymmersam och välkänd: alltför många med reumatisk sjukdom får ingen rehabilitering alls. Enligt undersökningen saknar 42 procent tillgång till dessa insatser, trots att en tydlig majoritet upplever att rehabilitering har stor betydelse för vardagsliv, arbetsförmåga och fysisk aktivitet. Det är oacceptabelt.
Som pappa till en dotter med barnreumatism, juvenil idiopatisk artrit (JIA), vet jag hur avgörande tidig och kontinuerlig rehabilitering är. Hennes sjukdom är en av de starkaste anledningarna till att jag började engagera mig politiskt i Sjukvårdspartiet Västernorrland.
För ett barn handlar det inte bara om att minska smärta och stelhet. Det handlar om att skapa förutsättningar för normal tillväxt, skolgång, lek och en framtid utan onödiga begränsningar. Varje utebliven fysioterapiinsats, varje väntetid som blir för lång och varje bristande samverkan mellan barnreumatologin, primärvården och kommunen kan få konsekvenser som sträcker sig långt fram i livet.
Reumatikerförbundet har rätt i att tillgången till rehabilitering försämrats de senaste åren. Det är ett symptom på en större kris inom vården i Västernorrland: personalbrist, vårdköer, splittrad organisation och en utveckling där akutvård ofta prioriteras framför det förebyggande arbetet.
Moderna biologiska läkemedel har hjälpt många patienter enormt mycket, men de ersätter inte helt individanpassad fysioterapi, arbetsterapi, smärtrehabilitering eller multimodala insatser. Särskilt inte för barn och unga.
Vi behöver nu gå från ord till handling.
Tidig multidisciplinär rehabilitering vid nydebuterad sjukdom måste vara en rättighet, inte en lottovinst. För barn med JIA är de första månaderna och åren helt avgörande.
Samverkan mellan region, kommuner och primärvård måste stärkas. Den nya medicinskt ansvariga för rehabilitering, MAR, får inte bli ännu en titel utan verkliga resurser och befogenheter.
Vi måste också prioritera där effekten är som störst. Insatser i hemmet, digitala träningsprogram och team runt patienten kan hjälpa fler utan att kräva nya stora kliniker.
Sjukvårdspartiet driver dessa frågor både regionalt och lokalt eftersom vi sett hur systemet sviker patienter och anhöriga. Min dotters sjukdom blev den drivkraft som fick mig att engagera mig politiskt i Sjukvårdspartiet, inte för att söka syndabockar utan för att kräva förändring som faktiskt gör skillnad.
Jan Gerhardsen och Reumatikerförbundet gör ett viktigt arbete genom att lyfta problemen. Nu måste politiken och vården leverera konkreta resultat. Barn och vuxna med reumatism förtjänar inte att fastna i väntan. De förtjänar en vård som ser hela människan och agerar i tid.
David Forslund, ledamot i regionfullmäktige för Sjukvårdspartiet Västernorrland och kommunalråd i opposition för Timråpartiet
Publicerad i Sundsvalls tidning den 18 maj 2026
Länk: https://www.st.nu/asikter/reumatiker-fortjanar-en-vard-som-agerar-i-tid/
