Kvinnor med PMOS ska inte behöva resa utomlands för att få hjälp

Det tidigare namnet PCOS har ersatts av PMOS – ett namn som bättre speglar att sjukdomen påverkar hela kroppen, inte bara fertiliteten. Mara Brunken menar att svensk sjukvård och regionpolitiken nu måste anpassa sig till den nya kunskapen och ge kvinnor en mer sammanhållen vård.

 

 

Det som tidigare kallades PCOS har nu fått ett nytt namn: PMOS, polyendokrint metabolt ovariesyndrom. Namnbytet är viktigt eftersom det speglar vad forskningen allt tydligare visar: detta handlar inte bara om äggstockar, mens eller fertilitet, utan om ett komplext hormonellt och metaboliskt tillstånd som kan påverka hela livet.

PMOS kan innebära oregelbunden eller utebliven mens, akne, ökad hårväxt, håravfall, viktuppgång, trötthet, psykisk ohälsa och svårigheter att bli gravid. Men det handlar också om insulinresistens och ökad risk för typ 2-diabetes, hjärt-kärlsjukdom och andra långsiktiga hälsoproblem. Trots det möts många kvinnor fortfarande av sena diagnoser, korta besök, förenklade råd och känslan av att vården bara ser en liten del av problemet.

SVT har nyligen berättat om 21-åriga Alara från Halmstad, som fick diagnosen PMOS efter att ha levt med bland annat övervikt, ökad kroppsbehåring, oregelbunden mens och trötthet. Efter diagnosen söker hon nu vård utomlands. Det borde vara en väckarklocka för svensk sjukvård. När unga kvinnor känner att de måste lämna landet för att få hjälp, behandling eller ens bli tagna på allvar, då har vården misslyckats med sitt uppdrag.

Det är inte rimligt att kvinnor själva ska behöva bli projektledare för sin sjukdom, att symtom behandlas var för sig, medan helheten tappas bort. Det är inte heller rimligt att kvinnor får höra att de kan återkomma när de vill bli gravida, som om deras hälsa bara spelar roll i relation till fertilitet.

Sjukvårdspartiet vill ändra på detta. I vår budget föreslår vi en bred satsning på kvinnors hälsa genom ett regionalt kvinnocentrum och en särskild satsning på hormonella och endokrina sjukdomar. Det handlar om diagnoser som alltför länge har hamnat mellan stolarna, däribland PMOS, sköldkörtelsjukdomar och andra tillstånd som kräver mer kunskap, bättre samordning och tydligare vårdvägar.

PMOS visar varför den satsningen behövs. Vården måste kunna erbjuda tidig utredning, individuell behandling, livsstilsstöd, fertilitetsrådgivning, uppföljning av metabola riskfaktorer och samverkan mellan gynekologi, endokrinologi, primärvård och andra professioner. Den senaste forskningen pekar dessutom mot att PMOS kan se olika ut hos olika patienter, vilket stärker behovet av mer individanpassad vård.

När forskningen går framåt kan inte regionpolitiken stå still. Kvinnor i Västernorrland ska inte behöva vänta i åratal på att bli trodda, utredda och behandlade.

Mara Brunken, sjuksköterska och kandidat till regionfullmäktige för Sjukvårdspartiet Västernorrland

Publicerad i Sundsvalls Tidning den 19 juni

Länk: https://www.st.nu/asikter/kvinnor-med-pmos-ska-inte-behova-resa-utomlands-for-att-fa-hjalp/